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95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3

95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3

95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3
95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3 95+ White Powder EnzalutamideImpurity14 CAS NO. 749927-69-3

Imagem Grande :  95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em estoque
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: EnzalutamidaImpuridade14 Número CAS: 749927-69-3
M.W.: 232.05 MF: C8H7BrFNO
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Enzalutamida em pó brancoImpureza14 CAS N.o 749927-69-3 Pureza 95+

 

Nome:EnzalutamidaImpuridade14

CAS NO:749927-69-3

M.W.232.05

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:EnzalutamidaEPImpuridadeB;EnzalutamidaImpuridade14;N-METIL4-BROMO-2-FLUORO;

 

Aplicação

 

Produção de medicamentos: Durante a produção de enzalutamida, os fabricantes precisam monitorar de perto as impurezas potenciais, incluindo a impureza de enzalutamida 14.a pureza e a segurança do produto final podem ser garantidas.

Controle de qualidade: As empresas farmacêuticas devem seguir normas de qualidade rigorosas, incluindo as estabelecidas pela Conferência Internacional de Harmonização (ICH).Estas normas exigem uma análise pormenorizada e limites de impurezas nos medicamentos para garantir a segurança dos doentes.

 

Conformidade regulamentar:Ao apresentar novos pedidos de medicamentos ou atualizar as informações existentes sobre os medicamentos às agências reguladoras (como a Food and Drug Administration dos EUA ou a European Medicines Agency EMA), os fabricantes devem fornecer dados pormenorizados sobre as impurezas do medicamento, incluindo a impureza da enzalutamida 14.

 

Pesquisa e desenvolvimento: Ao desenvolver novas vias sintéticas ou otimizar os processos de produção de medicamentos existentes, os investigadores precisam avaliar o impacto de diferentes impurezas no desempenho dos medicamentos.Esta investigação ajuda a compreender melhor como controlar e minimizar a formação de impurezas.

 

Avaliação da segurança: Antes de um medicamento entrar no mercado, são realizadas extensas avaliações da segurança.incluindo a avaliação do impacto potencial de impurezas como a Enzalutamida Impuridade 14 na saúde do doente.

 

Pacote

 

 95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 0     95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 1 

95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 295+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 495+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 5

95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 695+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 7

95+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 895+ Enzalutamida em pó brancoImpuridade14 CAS NO. 749927-69-3 9

Contacto
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Pessoa de Contato: admin

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