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95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2

95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2

95+ White Powder Enzalutamide EP Impurity C CAS NO. 179232-29-2
95+ White Powder Enzalutamide EP Impurity C CAS NO. 179232-29-2 95+ White Powder Enzalutamide EP Impurity C CAS NO. 179232-29-2

Imagem Grande :  95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em estoque
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Enzalutamida EP Impuridade C Número CAS: 179232-29-2
M.W.: 233.03 MF: C8H6BrFO2
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Enzalutamida EP em pó branco Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 Pureza 95+

 

Nome:Enzalutamida EP Impuridade C

CAS NONão, não.

M.W.- 233.03

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Enzalutamida EP Impuridade C

 

Aplicação

 

As impurezas são quaisquer outras substâncias de um medicamento que não o principal ingrediente ativo.ou substâncias introduzidas durante o processo de fabricoDurante a produção de medicamentos, as impurezas devem ser rigorosamente controladas para assegurar a segurança e a eficácia do produto final.

 

Em geral, o estudo e controlo das impurezas é um aspecto crucial da investigação e desenvolvimento de medicamentos, bem como da produção.Portanto, exigem uma investigação e uma análise aprofundadas para garantir a qualidade e a segurança do produto final..

 

Como uma impureza potencial da Enzalutamide, a Enzalutamide EP Impuridade C pode ter um impacto na qualidade e segurança do medicamento.requer uma detecção e um controlo rigorosos na produção e no controlo da qualidade da enzalutamida.

 

Avaliação da segurança: Antes de um medicamento entrar no mercado, são realizadas extensas avaliações da segurança.incluindo a avaliação do impacto potencial de impurezas como a Enzalutamida Impuridade 14 na saúde do doente.

 

Pacote

 

 95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 0     95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 1 

95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 295+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 495+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 5

95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 695+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 7

95+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 895+ Enzalutamida em pó branco EP Impuridade C CAS NO. 179232-29-2 9

Contacto
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Pessoa de Contato: admin

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