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95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1

95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1

95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1
95+ White Powder Etrapopa Ethanolamine impurity CAS 1437383-35-1

Imagem Grande :  95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Etrapopa Impuridade de etanolamina Número CAS: 1437383-35-1
M.W.: 456.49 MF: C26H24N4O4
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Etrapopa Etanolamina em pó branco impureza CAS 1437383-35-1 Pureza 95+

 

Nome:Etrapopa Impuridade de etanolamina

CAS NO:1437383-35-1

M.W.456.49

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Etrapopa Impuridade de etanolamina

 

Aplicação

 

A impureza de etrapopaetanolamina, também referida como impureza de etanolamina de eltrombopag, é uma impureza potencial que pode surgir durante a síntese ou fabrico de eltrombopag,um medicamento utilizado para tratar trombocitopenia e outros distúrbios do sangueEsta impureza não tem aplicações terapêuticas directas, mas sim serve como indicador para o controlo de qualidade e avaliação da segurança da droga.

 

Na indústria farmacêutica, a presença de impurezas como a impureza EtrapopaEthanolamine é cuidadosamente monitorizada e controlada para garantir a segurança e eficácia do medicamento final.O estudo e a análise desta impureza são cruciais para entender a sua origem, quantidade e efeitos potenciais na estabilidade, pureza e segurança do eltrombopag.

 

A aplicação principal da impureza EtrapopaEthanolamine reside no controlo e garantia de qualidade durante o desenvolvimento e produção de medicamentos.Os fabricantes usam métodos analíticos rigorosos para detectar e quantificar essa impureza, permitindo-lhes ajustar os processos de produção, otimizar as técnicas de fabrico e garantir que o medicamento final cumpra os padrões exigidos de segurança e eficácia.

 

Além disso, a caracterização da impureza EtrapopaEthanolamine pode contribuir para estudos farmacocinéticos e metabólicos.Os investigadores podem obter informações sobre as vias metabólicas do eltrombopag e a formação dos seus metabolitosEsta informação pode orientar a otimização do medicamento e do seu perfil de segurança.

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 0     95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 1 

95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 295+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 495+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 5

95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 695+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 7

95+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 895+ Pó branco Etrapopa Impuridade de etanolamina CAS 1437383-35-1 9

Contacto
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