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95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1

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Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Levosimendano Impuridade Número CAS: 139052-02-1
M.W.: - MF: -
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Levosimendan em pó branco Impuridade CAS 139052-02-1 Pureza 95+

 

Nome:Levosimendano Impuridade

CAS NO:139052-02-1

M.W.203.24

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendano Impuridade

 

Aplicação

 

Controle de qualidade: na fabricação farmacêutica, é essencial um controlo rigoroso das impurezas do Levosimendan para garantir a qualidade e segurança do medicamento.A análise quantitativa e qualitativa dessas impurezas é efectuada para assegurar a conformidade com as normas regulamentares.

 

Desenvolvimento de medicamentos: No contexto do desenvolvimento de novos medicamentos, o estudo das impurezas de Levosimendan fornece informações sobre os mecanismos de estabilidade e degradação do medicamento.Este conhecimento pode ajudar a otimizar os processos de fabrico e as condições de armazenagem para melhorar a estabilidade e a eficácia do Levosimendan..

 

Avaliação da segurança: são realizadas avaliações da segurança das impurezas de Levosimendan para determinar os seus potenciais efeitos adversos sobre os seres humanos.Os estudos toxicológicos e farmacológicos são realizados para avaliar o perfil de segurança destas impurezas..

 

Perfil de impurezas: a compreensão da natureza e quantidade de impurezas de Levosimendan pode ajudar na definição de perfis de impurezas.bem como para monitorizar as variações de lote para lote.

 

Conformidade regulamentar: O cumprimento das regulamentações farmacêuticas exige muitas vezes a identificação e quantificação das impurezas nos produtos farmacêuticos.O conhecimento das impurezas do Levosimendan ajuda os fabricantes a cumprir estes regulamentos e evitar potenciais problemas regulamentares..

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 0     95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 1 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 295+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 495+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 695+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 7

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 895+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 139052-02-1 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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