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95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 14 CAS 144238-75-5

Imagem Grande :  95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Levosimendan Impuridade 14 Número CAS: 144238-75-5
M.W.: 280.28 MF: C14H12N6O
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Levosimendano em pó branco Impuridade 14 CAS 144238-75-5 Pureza 95+

 

Nome:Levosimendan Impuridade 14

CAS NO:144238-75-5

M.W.- 280.28

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendan Impuridade 14

 

Aplicação

 

Controle de qualidade: Levosimendan Impuridade 14 é analisada quantitativa e qualitativamente para garantir que os seus níveis estejam abaixo dos limites aceitáveis, garantindo assim a pureza e qualidade do medicamento.Esta análise é crucial durante o processo de fabrico para monitorizar e controlar os níveis de impurezas.

 

Avaliação da segurança: as avaliações da segurança de Levosimendan Impuridade 14 envolvem estudos toxicológicos e farmacológicos para compreender os seus potenciais efeitos adversos no homem.Esta avaliação garante a segurança do medicamento durante a utilização clínica..

 

Optimização de processos: o estudo da impureza de Levosimendan 14 pode fornecer informações sobre sua formação e origem durante o processo de fabricação.Este conhecimento pode orientar a otimização dos processos de produção, visando minimizar a sua formação e aumentar a estabilidade e a pureza do medicamento final.

 

Conformidade regulamentar: O cumprimento das regulamentações farmacêuticas geralmente requer uma caracterização detalhada das impurezas.A compreensão da natureza e dos níveis de Levosimendan Impuridade 14 ajuda os fabricantes a garantir que os seus produtos cumprem as normas regulamentares e a evitar problemas de conformidade..

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 0     95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 1 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 295+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 495+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 695+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 7

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 895+ Pó branco Levosimendan Impuridade 14 CAS 144238- 75-5 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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