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95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9

95+ White Powder Levosimendan Impurity 8 CAS 274263-65-9
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Imagem Grande :  95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Levosimendano Impuridade 8 Número CAS: 274263-65-9
M.W.: 298.3 MF: C14H14N6O2
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Levosimendan em pó branco Impuridade 8 CAS 274263-65-9 Pureza 95+

 

Nome:Levosimendano Impuridade 8

CAS NO:274263-65-9

M.W.- 298.3

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendano Impuridade 8

 

Aplicação

 

Controle de Qualidade: O controlo do nível de Impuridade 8 de Levosimendan é crucial para garantir a qualidade e segurança do produto final de Levosimendan.Os fabricantes devem assegurar que os níveis de impurezas cumprem as normas de qualidade estabelecidas.

 

Estudos de estabilidade: Ao estudar a formação e estabilidade da impureza de Levosimendan 8 em várias condições, os cientistas podem obter informações sobre as vias de degradação e as taxas de degradação de Levosimendan,prevendo assim a sua estabilidade durante a armazenagem e utilização.

 

Desenvolvimento de drogas: Pesquisar Levosimendan Impuridade 8 pode ajudar na otimização de rotas sintéticas, reduzindo a formação de impurezas e melhorando a pureza da droga durante a fase de desenvolvimento de drogas.Isto não só aumenta a eficiência da produção, mas também ajuda a reduzir os custos de produção.

 

Avaliação da segurança: embora Levosimendan Impurity 8 em si possa não ter actividade terapêutica, a sua presença pode representar riscos potenciais para a saúde humana.Uma avaliação completa da segurança da impureza é uma parte essencial do processo de desenvolvimento de medicamentos.

 

Conformidade regulamentar: Os fabricantes são obrigados a demonstrar a segurança e eficácia dos seus produtos para cumprir os requisitos das agências reguladoras de drogas.A investigação extensiva sobre Levosimendan Impurity 8 é um componente importante do cumprimento destes requisitos regulamentares..

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 0     95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 1 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 295+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 495+ Pó branco Levosimendan Impuridade 8 CAS 274263-65-9 5

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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