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95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2

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95+ White Powder Levosimendan Impurity CAS 1630760-89-2
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Imagem Grande :  95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Levosimendano Impuridade Número CAS: 1630760-89-2
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Levosimendan em pó branco Impuridade CAS 1630760-89-2 Pureza 95+

 

Nome:Levosimendano Impuridade

CAS NO:1630760-89-2

M.W.- 298.3

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendano Impuridade

 

Aplicação

 

Pesquisa e Desenvolvimento de Drogas: Estudar a impureza de Levosimendan pode ajudar a otimizar as rotas de síntese de drogas, minimizar a formação de impurezas e melhorar a pureza da droga.A compreensão da estrutura e propriedades das impurezas pode fornecer insights valiosos para o design e otimização da estrutura da droga.

 

Controle de qualidade: A monitorização e controlo da impureza do Levosimendan durante a produção é crucial para garantir a qualidade e segurança do medicamento final.O controlo rigoroso das impurezas pode identificar rapidamente potenciais problemas de produção, assegurando a qualidade e a estabilidade do produto.

 

Estudos de estabilidade: o exame da estabilidade e das vias de degradação da impureza de Levosimendan sob várias condições pode prever a estabilidade da droga durante o armazenamento e utilização.Esta informação é essencial para determinar as condições de armazenagem adequadas e para fixar as datas de validade..

 

Avaliação da segurança: embora Levosimendan Impuridade possa não ter actividade terapêutica, a sua presença pode representar riscos potenciais para a saúde humana.Uma avaliação completa da segurança das impurezas é uma parte crucial do processo de desenvolvimento de medicamentos.Os estudos aprofundados das impurezas podem fornecer um apoio robusto às avaliações da segurança dos medicamentos.

Pacote

 

 95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 0     95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 1 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 295+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 495+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 695+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 7

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 895+ Pó branco Levosimendan Impuridade CAS 1630760-89-2 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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