logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Vendas e Suporte
Pedir um orçamento - Email
Select Language
Para casa
Produtos
Sobre nós
Visita à fábrica
Controle de qualidade
Contacte-nos
Pedir um orçamento
Casa ProdutosImpuridades ((Normas)

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1

95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1
95+ White Powder Levosimendan Impurity 16 CAS 2290570-69-1

Imagem Grande :  95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Levosimendan Impuridade 16 Número CAS: 2290570-69-1
M.W.: 188.23 MF: C11H12N2O
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Levosimendan em pó branco Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 Pureza 95+

 

Nome:Levosimendano Impuridade 16

CAS NO:2290570-69-1

M.W.- 298.3

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendan Impuridade 16

 

Aplicação

 

Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos: Estudar Levosimendan Impuridade 16 ajuda a compreender os subprodutos e mecanismos de reação envolvidos na síntese da droga.Este conhecimento pode optimizar a rota de síntese, minimizar a formação de impurezas e melhorar a pureza e a qualidade do medicamento final.Analisar a estrutura e as propriedades da impureza pode fornecer informações valiosas para o design e otimização da estrutura da droga.

 

Controle de Qualidade: O controlo e monitorização da impureza de Levosimendan 16 durante a produção é crucial para garantir a qualidade e segurança do medicamento.O controlo rigoroso dos níveis de impurezas permite identificar rapidamente potenciais problemas de produção, garantindo a consistência e estabilidade do produto.

 

Estudos de estabilidade: o exame da estabilidade e das vias de degradação do Levosimendan Impuridade 16 em várias condições pode prever a estabilidade do medicamento durante o armazenamento e utilização.Esta informação é essencial para determinar as condições de armazenagem adequadas e para fixar as datas de validade..

 

Avaliação da segurança: embora Levosimendan Impurity 16 possa não ter actividade terapêutica, a sua presença pode representar riscos potenciais para a saúde humana.Uma avaliação completa da segurança da impureza é essencial no processo de desenvolvimento de medicamentosOs estudos pormenorizados da impureza podem fornecer um apoio robusto para as avaliações da segurança dos medicamentos.

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 0     95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 1 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 295+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 495+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 695+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 7

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 895+ Pó branco Levosimendan Impuridade 16 CAS 2290570-69-1 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

Envie sua pergunta diretamente para nós