95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 25 CAS 131741-36-1

Descrição do produto

Levosimendan em pó branco Impuridade 25 CAS 131741-36-1 95+

Nome:Levosimendano Impuridade 25

CAS NO:131741-36-1

M.W.- 278.27

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendano Impuridade 25

Aplicação

Descoberta e Desenvolvimento de Medicamentos: Durante a fase de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, a Levosimendan Impuridade 25 é estudada e controlada como uma impureza chave.A análise e o controlo das impurezas dos medicamentos são cruciais para garantir a sua segurança, eficácia e estabilidade.

Fabricação de medicamentos: na fase de fabricação, Levosimendan Impurity 25 pode ser utilizado para monitorizar e controlar a qualidade dos produtos farmacêuticos.As empresas farmacêuticas têm de assegurar que os níveis de impurezas dos seus medicamentos cumprem as normas regulamentares para manter a segurança e a eficácia dos produtos.

Garantia e controlo da qualidade: No controlo da qualidade, o Levosimendan Impurity 25 pode servir como material de referência ou substância de controlo para análise de fármacos, detecção de impurezas,e estudos de liberação e estabilidade de fármacosIsto contribui para garantir que os produtos farmacêuticos cumprem de forma consistente os padrões de qualidade durante todo o seu ciclo de vida.

Conformidade regulamentar: No domínio da regulamentação dos medicamentos, as empresas farmacêuticas precisam aderir a vários regulamentos e padrões para garantir a segurança e eficácia de seus medicamentos.O estudo e controlo de Levosimendan Impurity 25 podem fazer parte destes regulamentos e normas., auxiliando as empresas farmacêuticas no cumprimento dos requisitos regulamentares.

Pacote

Transportes

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

Perfil da empresa