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95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5

95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5
95+ White Powder Levosimendan Impurity 35 CAS 1630760-90-5

Imagem Grande :  95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Levosimendano Impuridade 35 Número CAS: 1630760-90-5
M.W.: 222.67 MF: C11H11ClN2O
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Levosimendan em pó branco Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 95+

 

Nome:Levosimendano Impuridade 35

CAS NO:1630760-90-5

M.W.- 222.67

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Levosimendano Impuridade 35

 

Aplicação

 

As aplicações específicas do Levosimendan Impuridade 35 não estão bem definidas, uma vez que normalmente se refere a uma impureza química específica em vez de um composto ou produto independente.Levosimendan Impuridade 35 pode ser uma das impurezas geradas durante a síntese ou produção de Levosimendan, um agente inotrópico positivo utilizado principalmente no tratamento da insuficiência cardíaca.

 

No entanto,As impurezas como a Levosimendan Impurity 35 não são normalmente utilizadas para aplicações farmacológicas ou biológicas, uma vez que podem não possuir a actividade terapêutica ou o perfil de segurança exigido para os medicamentos.A presença de impurezas deve ser controlada durante a fabricação de medicamentos para garantir a qualidade e segurança dos medicamentos.

 

No desenvolvimento e produção de medicamentos, o estudo e o controle de impurezas são cruciais. Estas impurezas podem potencialmente afetar a estabilidade, segurança e eficácia dos medicamentos.A investigação sobre impurezas pode envolver a compreensão das suas propriedades químicas, fontes, concentrações no medicamento e o seu impacto na qualidade e segurança do medicamento.

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 0     95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 1 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 295+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 495+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 5

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 695+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 7

95+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 895+ Pó branco Levosimendan Impuridade 35 CAS 1630760-90-5 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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