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95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3

95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3

95+ White Powder Apalutamide impurity 03 CAS 1332391-11-3
95+ White Powder Apalutamide impurity 03 CAS 1332391-11-3

Imagem Grande :  95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Impuridade de apalutamida 03 Número CAS: 1332391-11-3
M.W.: 463.41 MF: C20H13F4N5O2S
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C

 

Descrição do produto

 

Apalutamida em pó branco impureza 03 CAS 1332391-11-3 95+

 

Nome:Impuridade de apalutamida 03

CAS NO:1332391-11-3

M.W.493.5

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Impuridade de apalutamida 03

 

Aplicação

 

A aplicação da impureza Apalutamide 03 não é atualmente especificamente conhecida para mim.Em processos de desenvolvimento e produção de medicamentos, a presença de impurezas pode potencialmente afetar a pureza, estabilidade e segurança da droga, necessitando de um controle e análise rigorosos.

 

De um modo geral, o estudo e o controlo das impurezas desempenham um papel crucial na investigação, desenvolvimento, produção e controlo da qualidade dos medicamentos.A análise e a identificação de impurezas podem fornecer informações sobre a estabilidade dos medicamentos durante a preparação e armazenagem, prevêem potenciais reacções adversas e, em última análise, asseguram a segurança e eficácia do medicamento.

 

No entanto, a aplicação específica da impureza Apalutamide 03 pode envolver vários aspectos, como laboratórios de pesquisa de drogas, empresas farmacêuticas e agências reguladoras.No estágio de desenvolvimento de medicamentos, os cientistas podem investigar a natureza, origem e mecanismos de formação desta impureza para otimizar os processos de preparação de drogas e reduzir a geração de impurezas.As empresas farmacêuticas precisam controlar rigorosamente os níveis de impurezas para garantir que a qualidade dos seus medicamentos atenda aos padrõesAlém disso, as agências reguladoras exigem que as empresas farmacêuticas forneçam dados sobre análise e controlo de impurezas para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos.

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 0     95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 1 

95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 295+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 495+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 5

95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 695+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 7

95+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 895+ Pó branco Apalutamida impureza 03 CAS 1332391-11-3 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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