logo

SICHUAN HONGRI PHARMA-TECH CO., LTD.

Vendas e Suporte
Pedir um orçamento - Email
Select Language
Para casa
Produtos
Sobre nós
Visita à fábrica
Controle de qualidade
Contacte-nos
Pedir um orçamento
Casa ProdutosImpuridades ((Normas)

95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0

95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0

95+ White Powder Amiodarone EP Impurity F CAS 147030-50-0
95+ White Powder Amiodarone EP Impurity F CAS 147030-50-0

Imagem Grande :  95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Amiodarona EP Impuridade F Número CAS: 147030-50-0
M.W.: 420.24 MF: C19H17IO3
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C
Destacar:

CAS 147030-50-0 Amiodarona EP Impuridade F

,

Amiodarona EP em pó branco Impuridade F

,

Amiodarona EP Impuridade F

 

Descrição do produto

 

Amiodarona EP em pó branco Impuridade F CAS 147030-50-0 95+

 

Nome:Amiodarona EP Impuridade F

CAS NO:147030-50-0

M.W.- 420.24

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Amiodarona EP Impuridade F

 

Aplicação

 

Amiodarona EP Impuridade F, como uma impureza presente na amiodarona, não tem aplicações clínicas ou funções terapêuticas diretas.uma condição em que o batimento cardíaco é irregular ou anormalNo entanto, a impureza em si não contribui para os efeitos terapêuticos da droga.

 

A aplicação principal da Amiodarona EP Impuridade F reside no controlo da qualidade dos medicamentos e na garantia da sua segurança.Os fabricantes e investigadores monitorizam e controlam os níveis desta impureza para garantir a pureza e segurança da amiodarona.Isto envolve o uso de técnicas analíticas para detectar e quantificar a impureza com precisão durante o processo de fabrico.

 

Ao controlar a presença de Amiodarona EP Impuridade F, os fabricantes podem garantir que o medicamento final atenda aos padrões de qualidade desejados e represente riscos mínimos para os doentes.Isto é crucial para manter a eficácia e segurança da amiodarona como opção de tratamento para arritmias..

 

Pacote

 

 95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 0     95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 1 

95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 295+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 495+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 5

95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 695+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 7

95+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 895+ Pó branco Amiodarona EP Impuridade F CAS 147030-50-0 9

Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

Envie sua pergunta diretamente para nós