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95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7

95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7

95+ White Powder Granisetron Impurity 23 CAS 124459-70-7
95+ White Powder Granisetron Impurity 23 CAS 124459-70-7

Imagem Grande :  95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: Enlai Biotech
Certificação: ISO 9001 COA HPLC NMR
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: Negociação
Preço: Negociável
Detalhes da embalagem: Dentro: saco duplo PE Exterior: tambor de papel
Tempo de entrega: Em existência
Termos de pagamento: T/T
Habilidade da fonte: 100 kg por mês
Descrição de produto detalhada
Nome do produto: Granisetron Impuridade 23 Número CAS: 124459-70-7
M.W.: 218,25 MF: C12H14N2O2
Aparência: Pó branco Purificação: 95+
EINECS Não: - Armazenamento: 5-25°C
Destacar:

CAS 124459-70-7 Granisetron Impuridade 23

,

Granisetron em pó branco Impuridade 23

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95 Granisetron Impuridade 23

 

Descrição do produto

 

Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 95+

 

Nome:Granisetron Impuridade 23

CAS NO:124459-70-7

M.W.:218.25

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Granisetron Impuridade 23

 

Aplicação

 

Controle e garantia da qualidade: O controlo da presença e quantidade de Granisetron Impuridade 23 é crucial para garantir a pureza e qualidade do Granisetron.Ajuda os fabricantes a cumprir as normas regulamentares e garante a segurança e a eficácia do medicamento para os doentesAtravés da detecção e quantificação desta impureza, as equipas de controlo de qualidade podem avaliar a consistência e a fiabilidade do produto final.

 

Pesquisa e Desenvolvimento: O estudo da Impuridade do Granisetron 23 pode fornecer informações valiosas para pesquisadores e desenvolvedores que trabalham na melhoria da síntese e formulação do Granisetron.Compreender a sua formação, reatividade e potenciais propriedades toxicológicas podem ajudar a otimizar o processo de produção, melhorar a estabilidade dos medicamentos e potencialmente descobrir novos benefícios terapêuticos.

 

Optimização do processo: a identificação e caracterização da Impuridade de Granisetron 23 pode orientar os fabricantes na otimização da rota de síntese e do processo de produção.Compreendendo as condições que favorecem a formação desta impureza, os engenheiros podem fazer ajustes nos parâmetros de reação, solventes ou catalisadores para minimizar sua produção e melhorar a pureza geral do Granisetron.

 

Conformidade regulamentar: na indústria farmacêutica, o cumprimento dos requisitos regulamentares é essencial. Monitoring and controlling the levels of Granisetron Impurity 23 is crucial for ensuring that the final drug product meets the standards set by regulatory agencies such as the Food and Drug Administration (FDA) or other international regulatory bodies.

 

Pacote

 

 95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 0     95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 1 

95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 295+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 3

Transportes

 

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

 

Perfil da empresa

 

95+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 495+ Granisetron em pó branco Impuridade 23 CAS 124459-70-7 5

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Contacto
SICHUAN HONGRI PAHRM-TECH CO., LTD

Pessoa de Contato: admin

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