95+ Granisetron EP em pó branco Impuridade A CAS 127472-42-8

Descrição do produto

Granisetron EP em pó branco Impuridade A CAS 127472-42-8 95+

Nome:Granisetron EP Impuridade A

CAS NO:- Não, não.

M.W.:312.41

Aparência: Pó branco

Purificação: 95+

Sinônimos:Granisetron EP Impuridade A

Aplicação

Controle e garantia da qualidade: O controlo da presença e quantidade de Granisetron EP Impuridade A é crucial para garantir a pureza e qualidade do Granisetron.Serve de indicador-chave no processo de controlo da qualidade, permitindo aos fabricantes avaliar se o medicamento cumpre as normas regulamentares e garante a sua segurança para os doentes.As equipas de controlo de qualidade podem manter a consistência e a fiabilidade do produto final.

Pesquisa e Desenvolvimento de Medicamentos: Estudar a Impuridade do Granisetron EP A pode fornecer insights valiosos para pesquisadores e desenvolvedores que trabalham na melhoria da síntese e formulação do Granisetron.Compreensão dos mecanismos de formação, reatividade e propriedades farmacológicas potenciais desta impureza podem ajudar a otimizar o processo de produção, melhorar a estabilidade do medicamento e potencialmente descobrir novos benefícios terapêuticos..

Monitorização do processo de produção: o monitoramento da impureza do Granisetron EP A durante a produção do Granisetron ajuda os fabricantes a identificar potenciais problemas no processo de produção,tais como a contaminação das matérias-primas ou reacções incompletasAo detectar esta impureza, os engenheiros podem ajustar prontamente os parâmetros de produção ou introduzir medidas corretivas para garantir a qualidade do produto e manter uma elevada eficiência de produção.

Pacote

Transportes

Pequenos pacotes ((1g, 25g, 1Kg, 25Kg) podem ser enviados por Express. (DHL, FedEx, EMS, etc.)
Os grandes pacotes ((100kg e mais de100Kg) podem ser transportados por via aérea ou marítima.

Todo o transporte é de acordo com as necessidades do cliente.

Perfil da empresa